Flemoxin Solutab
Producator: NEW TONE SRL, SC (prod.: Arena Group SA, SC, România; NEW TONE SRL, SC, Republica Moldova)(Republica Moldova)
Pretul: 82.44 lei (cutia)
Reducere
3% - 79.97 lei
5% - 78.32 lei
- : comp. orodisper.
- : 250 mg
- : N5x4
Descriere Flemoxin Solutab
DENUMIREA COMERCIALĂ
Flemoxin Solutab
DCI-ul substanţei active
Amoxicillinum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 comprimat conţine:
substanţa activă: amoxicilină (sub formă de amoxicilină
îrthidrat)- 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg;
substanţe auxiliare: celuloză dispersabilă, celuloză microcristalină, crospovidon, vanilină, aromă de portocale, aromă de lămâie, zaharină, stearat de magneziu.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate orodispersabile, de culoare de la alb până fa alb-gălbuie, formă ovală, cu logotipul firmei şi indicele numeric pe o parte şi incizie centrală pe cealaltă. Indicele numeric:
Flemoxin Solutab (125 mg) - „231"; Flemoxin Solutab (250 mg) - „232"; Flemoxin Solutab (500 mg) - „234"; Flemoxin Solutab (1000 mg) - „236".
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Antibacterian. Penicilină semisintetică. J01CA04
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice.
Flemoxin Solutab - antibacterian acidorezistent cu spectru larg de acţiune, bactericid, din grupa penicilinelor semisintetice. Este activ faţă de bacteriile gram-pozitive şi gram-negative: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseha gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (care nu produc beta-iactamaze), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Este mai puţin activ faţă de Enterococcus faecaiis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Nu este activ faţă de microorganismele producătoare de beta-lactamaze, Pseudomonas spp., tulpini de Proteus indol-pozitive,- Serratia spp., Enterobacter spp. Proprietăţi farmacocinetice. Absorbţia
La administrare internă amoxicilină se absoarbe rapid, fiind acidorezistentă (circa 93%). Ingestia alimentelor practic nu influenţează absorbţia preparatului. Concentraţia plasmatică maximă se determină peste 1-2 ore. După administrarea internă a 500 mg amoxicilină concentraţia maximă a substanţei active de 5 mcg/ml se determină în plasmă peste 2 ore. La mărirea sau micşorarea dozei preparatului de 2 ori concentraţia plasmatică maximă la fel se modifică de 2 ori. Distribuirea
Aproximativ 20% amoxicilină se leagă cu proteinele plasmatice. în concentraţii terapeutice uşor penetrează mucoasele, ţesutul osos, umoarea apoasă şi sputa. Concentraţia amoxicilinei în bilă este de 2-4 ori mai mare ca cea plasmatică. în lichidul amniotic şi vasele ombilicale concentraţia amoxicilinei constituie 25-30% din nivelul plasmatic la gravide. Slab penetrează bariera hemato-encefalică; dar în caz de inflamaţie a membranelor cerebrale, concentraţia în lichidul cefalorahidian constituie în jur de 20% din concentraţia plasmatică.
Metabolismul
Amoxicilină parţial se metabolizează în ficat; majoritatea metaboliţilor nu posedă activitate farmacologică. Excreţia
Amoxicilină se elimină preponderent pe cale renală, aproximativ 80% - prin excreţie canaliculară, 20% - prin filtraţie glomerulară. în lipsa dereglărilor funcţiei renale timpul de înjumătăţire constituie 1-1,5 ore. La prematuri, nou-născuţi şi copii mai mici de 6 luni - 3-4 ore. Farmacocinetica în situaţii clinice speciale Timpul de înjumătăţire nu se modifică în caz de dereglare a funcţiei hepatice. Dacă e afectată funcţia renală, (clearance-ul creatininei <15 ml/min), timpul de înjumătăţire poate creşte şi poate atinge în caz de anurie 8,5 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţiile bacteriene cauzate de microflora sensibilă ia preparat:
infecţiile căilor respiratorii;
infecţiile sistemului urogenital;
infecţiile tractului gastrointestinal;
infecţiile pielii şi ale ţesuturilor moi.
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern (perorai). Doza se stabileşte individual, ţinând cont de gravitatea bolii, vârsta pacientului. în caz de maladii infecţioase de gravitate uşoară şi medie se recomandă administrarea preparatului după următoarea schemă:
adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 10 ani se indică câte 500-750 mg de 2 ori pe zi sau 375-500 mg 3 ori pe zi;
copii cu vârsta de 3 -10 ani - câte 375 mg de 2 ori pe zi sau câte 250 mg de 3 ori pe zi; - copii cu vârsta de 1 - 3 ani - câte 250 mg de 2 ori pe zi sau 125 mg de 3 ori pe zi. Doza nictemerală pentru copii (inclusiv copiii până la 1 an) constituie 30-60 mg/kg/zi, divizată în 2-3 prize, în cazul tratamentului infecţiilor grave şi în cazul focarelor infecţioase greu accesibile (de exemplu - otită medie acută) e preferabilă administrarea în trei prize a preparatului.
în maladii cronice, infecţii recidivante, infecţii cu evoluţie gravă, doza preparatului poate fi mărită: adulţi - câte 750-1000 mg de 3 ori pe zi; copii - până la 60 mg/kg/zi, divizată în 3 prize.
în gonoree acută necomplicată se indică 3 g în priză unică în combinare cu 1g probenecid.Pacienţilor cu dereglarea funcţiei renale cu clearence-ul creatininei mai mic de 10 ml/min doza medicamentului trebuie micşorată cu 15-50%.
Preparatul se indică înainte, în timpul şi după masă. Comprimatul poate fi administrat în întregime, divizat, mestecat sau dizolvat în apă cu obţinerea unui sirop (la 20 ml apă) sau a unei suspensii (la 100 ml apă) cu gust plăcut de fructe.
în cazul infecţiilor de gravitate uşoară sau medie se administrează timp de 5-7 zile, dar în infecţiile cauzate de Streptococcus pyogenes durata tratamentului constituie minimum 10 zile.
In tratamentul infecţiilor cronice, infecţiilor grave, dozele preparatului trebuie determinate conform tabloului clinic. Administrarea medicamentului trebuie continuată timp
de 48 zile după dispariţia simptomelor clinice.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului gastrointestinal: rar - dereglări gustative, vomă, greaţă, diaree, în unele cazuri -creşterea moderată a activităţii transaminazefor hepatice, foarte rar - colită pseudomembranoasă şi hemoragică.
Din partea tractului urinar: foarte rar - nefrită interstiţiaiă. Din partea sistemului hematopoietic: foarte rar -agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemoiitică.
Reacţii alergice: cutanate, îndeosebi sub formă de erupţii maculopapuloase; rar - eritem exsudatlv polimorf (sindromul Stevens-Johnson); în cazuri unice - şoc anafilactic, edem angioneurotic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat şi alte antibiotice beta-iactamice.
Contraindicaţii relative:
Hipersensibilitate polivalentă îa xenobiotice, mononucieoză infecţioasă, limfoleucoză, afecţiuni ale tractului gastrointestinal în anamneză (îndeosebi colită cauzată de administrarea antibioticelor), insuficienţă renală, sarcină, perioada de alăptare.
SUPRADOZARE
Simptome: dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal -greaţă, vomă, diaree, dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (cauzat de vomă şi diaree). Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, restabilirea echilibrului hidro-electroiitic.
ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTII IZARE
Prezenţa eritrodermiei în anamneză nu prezintă contraindicaţie pentru administrarea Flemoxin Soîutab. E posibilă rezistenţă încrucişată cu preparatele din grupa penicilinelor şi cefalcsporinelor. La fel ca în cazul administrării altor preparate din grupa penicilinelor, e posibilă dezvoltarea suprainfecţiei. Apariţia diareei grave, caracteristică pentru colită pseudomembranoasă, prezintă o indicaţie pentru suspendarea preparatului.Bolnavilor cu mononucleoză infecţioasă şi limfoleucoză trebuie indicat cu prudenţă, din cauza riscului înalt de apariţie a exantemului de geneză neaiergică.
La pacienţii cu hipersensibilitate ia peniciline e posibilă
dezvoltarea reacţiilor alergice încrucişate la cefalosporine.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Probenecidul, fenilbutazona, oxifenbutazona, într-o măsură mai mică acidul acetilsalicilic şi sulfinpirazona încetinesc secreţia canaliculară a penicilinelor, ceea ce duce îa creşterea timpului de înjumătăţire şi creşterea concentraţiei plasmatice a amoxicilinei. Antibioticele cu acţiune bactericidă (inclusiv aminoglicozidele, cefalosporinele, vancomicina, rifampicina) ia administrare concomitentă manifestă acţiune sinergică; preparatele cu acţiune hacteriosiatică - (cloramfenicolul, sulfanilmidele) manifestă acţiune antagonistă.
Administrarea concomitentă cu contraceptivele orale estrogenice poate duce ia diminuarea eficacităţi lor şi creşte riscul de dezvoltare а hemorafiior. Administrarea concomitentă cu alopurinolul creşte riscul dezvoltării erupţiilor cutanate
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 125 mg - câte 5 sau 7 comprimate în ambalaj din polivinilclorid şi folie de aluminiu. Câte 2 sau 4 folii, împreună cu instrucţiunea pentru administrare, plasate în cutii de carton.
Comprimate 250 mg, 500 mg şi 1000 mg - câte 5 comprimate în ambalaj din polivinilclorid şi folie de aluminiu. Câte 4 blistere împreună ou instrucţiunea pentru administrare, plasate în cutii de carton.
PĂSTRARE
Lista B. A se păstra la temperatura sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de
valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
ATENȚIE ! Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și nu se pot substitui sfaturilor sau prescripțiilor medicului dumneavoastră sau a oricărui personal medical calificat.
Produse din aceeasi categorie.
-
Nitroxolinum 50mg comp.film. N10x5
18.01 leiReducere
3% - 17.47 lei
5% - 17.11 lei -
Hexicon
117.9 leiReducere
3% - 114.36 lei
5% - 112.01 lei -
Betadine
66.65 leiReducere
3% - 64.65 lei
5% - 63.32 lei -
Cifran OD
87.25 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 84.63 lei
5% - 82.89 lei -
Cefecon D
15.8 leiReducere
3% - 15.33 lei
5% - 15.01 lei -
Ampicillin
217.23 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 210.71 lei
5% - 206.37 lei -
Cefalexin-RNP 500 mg
264.52 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 256.58 lei
5% - 251.29 lei -
Actovegin
42.72 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 41.44 lei
5% - 40.58 lei -
Merkacin
76.8 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 74.50 lei
5% - 72.96 lei