Aksen Fort
Producator: Ali Raif Ilaç Sanayi A.Ş.(Turcia)
Pretul: 47.16 lei (cutia)
Reducere
3% - 45.75 lei
5% - 44.80 lei
- : comp.
- : 550 mg
- : N10
Descriere Aksen Fort
AKSEN FORT® comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Aksen Fort
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Naproxenum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 comprimat conţine:
substanţa activă: naproxen de sodiu 550 mg. substanţe auxiliare: Avicel pH 101, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, PVP K 30, stearat de magneziu.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate ovale de culoare albă, cu incizie pe o suprafaţă.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian, M01AE02
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Naproxen este un antiinflamator nesteroidian, ce manifestă acţiune analgezică puternică, antiinflamatoare şi antipiretică. La baza mecanismului de acţiune se află inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Proprietăţilefarmacocinetice Preparatul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal la administrarea internă. Efectul analgezic survine deja peste 20 min. după administrare. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 1-2 ore. Concentraţia plasmatică stabilă a preparatului se stabileşte după administrarea dozei a 4-a sau a 5-ea. Timpul de înjumătăţire a naproxenului de sodiu constituie circa 13 ore. Se fixează de proteinele plasmatice în proporţie de peste 99%. Circa 95% din doza administrată se elimină prin urină sub formă nemodificată, 6-0-dimetil-naproxen sau sub formă de conjugaţi ai naproxenului. Naproxenul nu este un inductor enzimatic.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sindrom algic: nevralgie, ischialgie, hernie de disc, extracţie dentară; intervenţii stomatologice, epiziotomie, dureri postpartum, dureri postoperatorii; dismenoree, dureri cauzate de instalarea steriletului; profilaxia şi tratamentul acceselor acute de migrenă.
Boli reumatice: artrită reumatoidă, osteoartrită, spondilită anchilozantă, reumatism, în traumatologie: entorse, traume, intervenţii chirurgicale în traumatologie şi ortopedie. Accese acute de gută.
Sindrom algic cu caracter inflamator în urologie şi ORL.
Maladii infecţioase: în calitate de analgezic, antiinflamator şi antipiretic ca adjuvant în cadrul terapiei specifice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sindromul algic de intensitate moderată şi severă, dismenoreea primară, tendinita acută şi bursita: doza iniţială constituie 550 mg, apoi câte 550 mg fiecare 6-8 ore. Doza nictemerală constituie 1375 mg.
Artrita reumatoidă, osteoartrita, spondilită anchilozantă: doza iniţială recomandată pentru adulţi constituie 550 mg de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara). La necesitatea tratamentului îndelungat doza se indică în funcţie de răspunsul clinic al bolnavului. Doza nictemerală poate fi administrată într-o singură priză seara sau divizată în 2 prize cu interval de 12 ore.
Artrita juvenilă: copiilor cu vârsta peste 5 ani se indică în doză de 10 mg/kg, divizată în 2 prize. Guta: doza iniţială constituie 825 mg, apoi câte 275 mg fiecare 8 ore până la înlăturarea accesului. Tratamentul migrenei: în acces acut de migrenă doza iniţială constituie 825 mg. La necesitate poate fi administrate încă 275 mg cu interval de Vi ore. Pentru profilaxia migrenei se administrează câte 550 mg de 2 ori pe zi. Dacă timp de 4-6 săptămâni nu se înregistrează ameliorare, administrarea preparatului se întrerupe.
REACŢII ADVERSE
Greaţă, edeme periferice uşoare, acufene, vertij. în cazuri rare granulocitopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, reacţii alergice şi hemoragii gastrointestinale.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la naproxen, ulcer gastric sau duodenal, predispoziţie la formarea ulcerelor şi hemoragiei, astm aspirinic, rinită, reacţii alergice la alteAINS.
SUPRADOZARE
în caz de supradozare se va efectua tratament simptomatic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La bolnavii cu maladii gastrointestinale naproxenul de sodiu se administrează sub supraveghere medicală. în comparaţie cu alteAINS naproxenul de sodiu într-o măsură mai mică poate provoca dezvoltarea ulcerului şi hemoragiei gastrointestinale.
La afectarea funcţiei renale naproxenul de sodiu se va utiliza cu precauţie, este necesar controlul nivelului plasmatic al creatininei şi/sau clearance-ului creatininei.
La afectarea funcţiei hepatice şi modificarea testelor funcţionale hepatice este necesară întreruperea administrării preparatului.
La bolnavii cu insuficienţă cardiacă se recomandă controlul sistematic şi ajustarea dozei nictemerale.
Administrarea la copii.
Preparatul nu se va administra la copiii sub 16 ani. Totuşi, în artrita juvenilă, la copiii peste 5 ani poate fi administrat în doză de 10 mg/kg/24 ore, divizând în 2 prize cu interval de 12 ore. Administrarea la vârstnici
Deoarece posibilitatea dezvoltării reacţiilor adverse ale AINS la vârstnici este mai înaltă, la aceşti pacienţi se recomandă administrarea dozei minime eficiente.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Necătând că în studiile experimentale pe animale naproxenul nu a demonstrat acţiune teratogenă, totuşi, din cauza inhibiţiei posibile a travaliului la mamă şi închiderea precoce a canalului arterial la făt, administrarea lui în perioada de sarcină se recomandă numai conform indicaţiilor absolute. Nu se recomandă administrarea Aksen Fort* în perioada de alăptare. Naproxen sc excretă în cantităţi neînsemnate în laptele matern, unde concentraţia atinge circa 1% din concentraţia lui plasmatică.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea naproxenului cu preparatele, ce se fixează în proporţie mare cu proteinele plasmatice (hidantoină, sulfamide, furosemid, beta-blocante, săruri de litiu), este necesară ajustarea dozei, deoarece naproxenul potenţează acţiunea lor. La administrarea concomitentă cu anticoagulantele orale este necesară ajustarea dozelor. La administrarea concomitentă cu probenecidul concentraţia plasmatică a naproxenului de sodiu creşte şi timpul de înjumătăţire se prelungeşte. Este necesară prudenţă la administrarea concomitentă a naproxenului de sodiu cu metotrexatul. Este posibilă creşterea toxicităţii metotrexatului din cauza scăderii secreţiei tubulare de către naproxen.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 550 mg. Câte 10 comprimate înblister. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Ase păstra la temperatura sub 3 0 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
ATENȚIE ! Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și nu se pot substitui sfaturilor sau prescripțiilor medicului dumneavoastră sau a oricărui personal medical calificat.
Produse din aceeasi categorie.
-
Nimid
86.45 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 83.86 lei
5% - 82.13 lei -
Nimez
17.37 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 16.85 lei
5% - 16.50 lei -
Melox 15mg/1.5ml amp. N3
34.04 leiReducere
3% - 33.02 lei
5% - 32.34 lei -
Naklofen duo
46.2 leiReducere
3% - 44.81 lei
5% - 43.89 lei -
Movalis
56 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 54.32 lei
5% - 53.20 lei -
Baralgetas
28.3 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 27.45 lei
5% - 26.89 lei -
Ibufen
38.81 leiReducere
3% - 37.65 lei
5% - 36.87 lei -
Cardiomagnyl
65.46 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 63.50 lei
5% - 62.19 lei -
Diclofenac 1% gel 20.0 (Farmaprim)
10.5 leiReducere
Stoc epuizat
3% - 10.19 lei
5% - 9.98 lei