Asibrox 200mg tab.eferv. N2x10 (acetylcystein)

Asibrox 200mg tab.eferv. N2x10 (acetylcystein)

Producator: Rottapharm Limited (prod.Vitale-XD Ltd, Estonia)(Marea Britanie)

Pretul: 45.23 lei (cutia)

Reducere
3% - 43.87 lei
5% - 42.97 lei

  • : Comp.eferv.
  • : 200 mg
  • : N.20

Descriere Asibrox 200mg tab.eferv. N2x10 (acetylcystein)

DENUMIREA COMERCIALA

Asibrox 

DCI-ul substanţei active

Acetylcysteinum

COMPOZIŢIA

Asibrox 200 mg
1 comprimat efervescent conţine: substanţă activa: acetilcisteină 200 mg;
substanţe auxiliare: acid ascorbic, carbonat de sodiu anhidru, hidrocarbonat de sodiu, acid citric anhidru, sorbitol, citrat de sodiu, macrogol 6000, zaharinat de sodiu, aromă de lămâie. Asibrox 600 mg
1 comprimat efervescent conţine: substanţă activa: acetilcisteină 600 mg;
substanţe auxiliare: acid ascorbic, carbonat de sodiu anhidru, hidrocarbonat de sodiu, acid citric anhidru, sorbitol, citrat de sodiu, macrogol 6000, zaharinat de sodiu, aromă de lămâie.

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate efervescente.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate plat-cilindrice, de culoare albă, cu margini teşite, se admite marmorare uşoară, cu miros caracteristic.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Mucolitic, R05C B01.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice

Acetilcisteină este un remediu mucolitic, expectorant, derivat al aminoa-cidului cisteina. Datorită prezenţei grupei sulfhidrice libere acetilcisteină scindează legăturile disulfidice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce conduce la depolimezarea mucoproteinelor şi reducerea viscozităţii secretului bronşic. Ameliorează expectorarea sputei pe contul creşterii clearance-ul mucociliar.
Acetilcisteină posedă de asemenea proprietăţi antioxidante şi pneumopro-tectoare, determinate de legarea radicalilor liberi de către grupele sale sulfhidrice.
în plus, acetilcisteină contribuie la creşterea sintezei glutationului, care este un factor important al dezintoxicării chimice. Această particularitate a acetilcisteinei face posibilă administrarea ei în calitate de antidot în intoxicaţiile acute cu paracetamol şi alte substanţe toxice (aldehide, fenoli etc.).

Proprietăţile farmacocinetice

După administrarea internă acetilcisteină se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea acetilcisteinei administrate intern constituie circa 10%. Concentraţiile plasmatice maxime se realizează peste 1 -3 ore.
în ficat se metabolizează cu formarea cisteinei - metabolit farmacologic activ, de asemenea diacetilcisteinei, cistinei şi ulterior - disulfidelor mixte, în organism acetilcisteină şi metaboliţii săi pot să se afle sub diverse forme: parţial - ca substanţă liberă, parţial - legată cu proteinele plasmatice, parţial - ca aminoacizi incorporaţi.
Acetilcisteină se excreta exclusiv sub formă de metaboliţi inactivi (sulfaţi neorganici, diacetilcisteina) prin rinichi. Doar o parte mică de acetilcisteină se elimină sub formă nemodificată cu fecalele. Timpul de înjumătăţire constituie circa 1 oră şi este determinat de viteza biotransformării în ficat, în caz de scădere a funcţiei hepatice timpul de înjumătăţire se prelungeşte până la 8 ore.
Acetilcisteină poate trece bariera placentară şi să se cumuleze în lichidul amniotic.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Maladii ale organelor respiratorii, însoţite de formarea sputei vâscoase cu expectoraţie dificilă: bronşite acute şi cronice; bronşită obstructiva; laringo-traheită, pneumonie; boala bronşiectatică; astm bronşic; bronşiolită; muco-viscidoză; pentru ameliorarea eliminării secretului în sinuzită acută şi cronică, otită medie.

DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE

Asibrox se administrează intern.
Comprimatul efervescent 600 mg se dizolvă în 200 ml apă de temperatura camerei sau comprimatul efervescent 200 mg se dizolvă în 100 ml apă de temperatura camerei.
Preparatul se administrează după mese. Pentru intensificarea efectului mucolitic al acetilcisteinei se recomandă consumul suplimentar de lichid. Preparatul se administrează imediat după dizolvare, în cazuri excepţionale soluţia preparată poate fi administrată peste 2 ore.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani: câte 200 mg de 2-3 ori pe zi sau câte 600 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-14 ani: câte 200 mg de 2 ori pe zi. Cop/7 cu vârsta de 2-6 ani: câte 200 mg o dată pe zi. Mucoviscidoza
Adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani: câte 200 mg de 2-3 ori pe zi sau câte 600 mg o dată pe zi.Copii cu vârsta de 6-14 ani: câte 200 mg de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 200 mg de 2 ori pe zi.
Pacienţilor cu masa corporală peste 30 kg se admite creşterea dozei nicte-
merale până la 800 mg acetilcisteină.
în cazul afecţiunilor acute necomplicate preparatul se administrează nu mai mult de 5-7 zile.
Pentru asigurarea tratamentului bronşitei cronice şi mucoviscidozei este necesară o terapie îndelungată.

REACŢII ADVERSE

Din partea sistemului nervos central: rar - cefalee, acufene. Din partea tractului gastrointestinal: rar - stomatită; ocazional - greaţă, vomă, pirozis, diaree.
Din partea sistemului cardio-vascular: ocazional - hipotensiune arterială, tahicardie.
Din partea sistemului respirator: în cazuri unice - dezvoltarea hemoragiei
pulmonare ca manifestare a reacţiei de hipersensibilitate.
Reacţii alergice: erupţii cutanate, prurit, urticarie; în cazuri unice - bronhospasm (la pacienţii cu hiperreactivitate bronşică).

CONTRAINDICAŢII

• hipersensibilitate la acetilcisteină sau alte componente ale preparatului;
• copii cu vârsta sub 2 ani;
• copii cu vârsta sub 14 ani (pentru comprimate 600 mg);
• sarcina şi perioada de alăptare;
• ulcer gastric sau duodenal în acutizare.

SUPRADOZAJ

Simptome: diaree, vomă, dureri abdominale, pirozis şi greaţă. Tratament: terapie simptomatică.

ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Acetilcisteină se va administra cu precauţie în caz de: hemoptizie, hemoragie pulmonară, dilatarea varicoasă a venelor esofagiene, maladii ale glandelor suprarenale, insuficienţă renală şi/sau hepatică. Bolnavilor cu astm bronşic şi bronşita obstructiva acetilcisteină se va administra cu precauţie sub controlul sistematic al permeabilităţii bronhiilor. La nou-născuţi acetilcisteină poate fi administrată doar conform indicaţiilor vitale şi sub supraveghere medicală strictă, fără a depăşi doza de 10 mg/kg. Preparatul conţine sorbitol şi zaharinat de sodiu, de aceea înainte de administrarea preparatului se recomandă consultarea medicului. La dizolvarea acetilcisteinei se va utiliza vase din sticlă, a se evita contactul cu suprafeţe din metal şi cauciuc, cu oxigen, substanţe care se oxidează uşor. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Nu există studii clinice adecvate şi bine controlate privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare. Asibrox este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare. Influenţa asupra capacităţii de conducere vehicule sau de a folosi utilaje Asibrox nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Administrarea concomitentă a preparatului cu remediile antitusive poate determina staza sputei din cauza inhibării reflexului de tuse. De aceea astfel de asocieri se vor ajusta cu precauţie. Se înregistrează sinergismul acetilcisteinei cu bronholitice. Administrarea concomitentă a acetilcisteinei cu nitroglicerina poate contribui la intensificarea acţiunii vasodilatatoare a ultimei. Este incompatibil farmaceutic cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eri-tromicina, tetraciclină şi amfotericina B) şi enzimele proteolitice. La contactul cu metale, cauciuc se formează sulfide cu miros caracteristic. Reduce absorbţia penicilinelor, cefalosporinelor, tetraciclinei. Intervalul între administrarea antibioticelor şi acetilcisteinei trebuie să constituie nu mai puţin de 2 ore.

PREZENTARE, AMBALAJ

Comprimate efervescente 200 mg
Câte 24 comprimate în tub. Câte 1 tub împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Câte 2 comprimate în strip. Câte 5 sau 10 stripuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton. Comprimate efervescente 600 mg
Câte 12 comprimate în tub. Câte 1 tub împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
Câte 2 comprimate în strip. Câte 5 sau 10 stripuri împreună cu instrucţiunea
pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.

ATENȚIE ! Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și nu se pot substitui sfaturilor sau prescripțiilor medicului dumneavoastră sau a oricărui personal medical calificat.


Produse din aceeasi categorie.

  • Flavamed

    Flavamed
    59.54 lei

    Reducere
    3% - 57.75 lei
    5% - 56.56 lei

    Adauga in cos
  • ACC 100

    ACC 100
    49.96 lei

    Reducere
    3% - 48.46 lei
    5% - 47.46 lei

    Adauga in cos
  • Stoptussin

    Stoptussin
    36.38 lei

    Reducere
    3% - 35.29 lei
    5% - 34.56 lei

    Stoc epuizat
  • Flavamed

    Flavamed
    52.72 lei

    Reducere
    3% - 51.14 lei
    5% - 50.08 lei

    Adauga in cos
  • Ambrosan

    Ambrosan
    17.15 lei

    Reducere
    3% - 16.64 lei
    5% - 16.29 lei

    Stoc epuizat
  • Lemn dulce radacina 100.0 (20%)

    Lemn dulce radacina 100.0 (20%)
    14.05 lei

    Reducere
    3% - 13.63 lei
    5% - 13.35 lei

    Stoc epuizat
  • Linkus fără zahăr

    Linkus fără zahăr
    33.9 lei

    Reducere
    3% - 32.88 lei
    5% - 32.21 lei

    Stoc epuizat
  • Travisil cu aromă de miere

    Travisil cu aromă de miere
    20.22 lei

    Reducere
    3% - 19.61 lei
    5% - 19.21 lei

    Stoc epuizat
  • Asist

    Asist
    57.13 lei

    Reducere
    3% - 55.42 lei
    5% - 54.27 lei

    Adauga in cos

 cutii