Clorură de sodiu

Descriere Clorură de sodiu

Denumirea comercială: 

CLORURĂ DE SODIU

DCI substanţelor active:  

Natrii chloridum

Forma farmaceutică:  

soluţie injectabilă

Descrierea preparatului:  

Lichid transparent, incolor.

Compoziţia preparatului:  

1 ml soluţie conţine: substanţa activă: clorură de sodiu - 0,009 g; substanţe auxiliare: soluţie acid clorhidric 1 mol/l, apă pentru injecţii.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC:  

Electrolit. B05X A03.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

  Clorura de sodiu conţine peste 90% din sărurile anorganice ale serului. În soluţii clorura de sodium disociază în ionii de clor (Cl -) şi sodium (Na+) care sunt constituenţii normali ai lichidelor corpului (preponderent extracelular) şi sunt esenţiali în menţinerea echilibrului electrolitic. Utilizarea clorurii de sodiu sub formă de ser fiziologic (soluţie 0,9%) ca vehicul pentru administrările parenterale ale unor substanţe medicamentoase nu poate afecta echilibrul hidroelectrolitic, cu excepţia copiilor mici. Sub formă de soluţie 10% (soluţie salină hipertonă) se utilizează în chirurgie pentru tratarea rănilor (efect deshidratant şi antibacterian).

INDICAŢII TERAPEUTICE

  Dizolvarea sau diluarea substanţelor administrate i.v., i.m. sau s.c., prepararea soluţiilor extemporale, rehidratarea organismului (soluţie isotonă).

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

  Pentru rehidratarea organismului se utilizează ser fiziologic (soluţie salină isotonă) în volum de 500-1000 ml în perfuzie i. v. Sub formă de Rehydron se administrează peroral până la 1000 ml. Soluţia salină isotonă se utilizează ca vehicul pentru dizolvarea substanţelor medicamentoase şi obţinerea soluţiilor; volumul depinde de solubilitatea substanţelor şi doza lor.

REACŢII ADVERSE

  Febră, dureri locale, abcese, necroză tisulară, infecţii în locul injecţiei, tromboză sau flebită.

CONTRAINDICAŢII

  Insuficienţă cardiacă congestivă, insuficienţa circulatorie sau renală, hipoproteinemia.

SUPRADOZAJ

  Simptome: hipokaliemie şi acidoză, insuficienţă cardiacă, edem pulmonar acut (îndeosebi la pacienţii cu insuficienţă cardiacă preexistentă, la cei trataţi cu corticosteroizi, corticotropină sau alte preparate care reţin sodiul).
Tratament: Simptomatic.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

  Insuficienţa cardiacă sau renală.

Prezentare, Ambalaj:  

Soluţie injectabilă 0,9% în fiole a câte 5 ml sau câte 200 ml, 400 ml în flacoane din sticlă pentru sânge şi preparate perfuzabile.

Păstrare:  

A se păstra la temperatura 15-25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Terman de valabilitate:  

1 an. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

Statul legal:  

Cu prescripţie medicală.