Rinza Lorsept cu aromă de coacăză neagră

Descriere Rinza Lorsept cu aromă de coacăză neagră

DENUMIREA COMERCIALĂ

Rinza® Lorsept

DCI-ul substanţelor active

Amylmetacrezolum Spiritus diehlorbenzylicus

COMPOZIŢIA PREPARATULUI

1 comprimat de supt conţine:
Amilmetacrezol..............................0,6 mg
Alcool 2,4-diclorbenzilic...............1,2 mg

Substanţe auxiliare:

Rinza® Lorsept cu aromă de portocală: zaharoză, dextroză, acid citric monohidrat, ulei de portocală,
ulei de seminţe de anason, ulei de frunze de izmă-bună, colorant Sunset Yellow.
Rinza® Lorsept cu aromă de lămâie: zaharoză, dextroză, acid citric monohidrat, ulei de seminţe de
anason, ulei de frunze de izmă-bună, ulei de lămâie, colorant galben de chinolină.
Rinza® Lorsept cu aromă de coacăză neagră: zaharoză, dextroză, acid citric monohidrat, ulei de
frunze de izmă-bună, aromă de coacăză neagră, colorant azorubin, colorant albastru de briliant.

DESCRIERE A PREPARATULUI

Rinza® Lorsept cu aromă de portocală: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare oranj, cu suprafaţa rugoasă. Se admite colorare neuniformă, prezenţa bulelor de aer şi o neregularitate uşoară a marginilor.
Rinza® Lorsept cu aromă de lămâie: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu suprafaţa rugoasă. Se admite colorare neuniformă, prezenţa bulelor de aer şi o neregularitate uşoară a marginilor.
Rinza® Lorsept cu aromă de coacăză neagră: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare violetă, cu suprafaţa rugoasă. Se admite colorare neuniformă, prezenţa bulelor de aer şi o neregularitate uşoară a marginilor.

FORMA FARMACEUTICĂ    

Comprimate de supt.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС

Antiseptic orofaringean, R02A A20.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Preparatul manifestă acţiune antiseptică, este activ faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative in vitro, posedă acţiune antimicotică.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Afecţiuni inflamator-infecţioase orofaringiene.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: câte un comprimat la fiecare 2-3 ore. Doza maximă nictemerală constituie 8 comprimate pe zi.
Comprimatul se ţine în cavitatea bucală până la dizolvarea lui completă.

REACŢII ADVERSE

Sunt posibile reacţii alergice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 6 ani.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

A nu se depăşi dozele indicate.
La administrarea preparatului pacienţii cu diabet zaharat vor lua în considerare că 1 comprimat de supt conţine 0,20 unităţi de pâine.

Perioada de sarcină şi alăptare
Femeile însărcinate şi mamele care alăptează vor consulta medicul înaintea utilizării preparatului.
 

Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Preparatul nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajului.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Nu au fost semnalate interacţiuni clinic relevante cu alte medicamente.

PREZENTARE, AMBALAJ

Câte 4 comprimate de supt în strip din aluminiu. Câte 2, 3 sau 4 stripuri împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
Câte 8 comprimate de supt în blistere din Al/PVC. Câte 2 sau 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
Câte 8 comprimate de supt în blistere din Al/PVC. Câte 2 sau 3 blistere în pungă multistratificată laminată; câte 1 pungă împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 30 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

4 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj!

STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.