Suprastin

Suprastin

Producator: Egis Pharmaceuticals PLC(Ungaria)

Pretul: 57.77 lei (cutia)

Reducere
3% - 56.04 lei
5% - 54.88 lei

  • : sol. inj.
  • : 20 mg/ml 1 ml
  • : N5

Descriere Suprastin

DENUMIREA COMERCIALĂ

Suprastin®

DCI-ul SUBSTANŢEI ACTIVE

Chloropyraminum

COMPOZIŢIA PREPARATULUI

1 ml soluţie conţine:
substanţă activă: clorhidrat de cloropiramină 20 mg; substanţe auxiliare: apă pentru injecţii.

DESCRIEREA PREPARATULUI

Soluţie transparentă, incoloră, cu miros slab caracteristic.

FORMA FARMACEUTICĂ

Soluţie injectabilă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС

Antihistaminice, R06AC03.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Cloropiramină - analog clorat al tripenelaminei (piribenzamină) - este un preparat antihistaminic de generaţia I, din grupa etilendiaminei. în studiile preclinice şi clinice s-a dovedit a fi remediu eficient în tratamentul febrei de fân şi altor maladii alergice. Acţiunea cloropiraminei se datorează blocării H, - receptorilor. La cobai, dozele infime de cloropiramină protejează animalele de efectele histaminei în doze mari (de 120 ori mai mari decât doza letală). Preparatul acţionează, de asemenea, asupra musculaturii netede, permeabilităţii capilarelor şi SNC. Efectul terapeutic se dezvoltă peste 15-30 min după administrarea perorală, este maxim în decursul primei ore după administrare şi durează 3-6 ore. Proprietăţi farmacocinetice
Se metabolizează în ficat. Se elimină preponderent pe cale renală sub formă de metaboliţi. La copii preparatul este eliminat mai repede.

INDICAŢII TERAPEUTICE

- Maladii alergice, de exemplu, rinită alergică sezonieră, conjunctivită, urticarie, dermografism, dermatită alergică de contact, alergie alimentară şi medicamentoasă, alergie la înţepături de insecte, prurit cutanat.
- Terapia adjuvantă a reacţiilor sistemice anafilactice şi edemului angioneurotic.
- Se va lua în consideraţie efectul sedativ al preparatului.

DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intramuscular, în cazuri grave - intravenos. Adulţi: doza nictemerală constituie 20-40 mg (1-2 fiole) intramuscular.
Copii: cu vârsta de 1-12 luni - câte 5 mg (Vi fiolă) i/m; 1-6 ani - câte 10 mg (1/2 fiolă) i/m; 6-14 ani - câte 10-20 mg (1/2-1 fiolă) i/m. Doza poate fi mărită treptat, în dependenţă de reacţia pacientului şi efectele adverse observate, dar nu va fi mai mare de 2 mg/kg corp. în şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă, care continuă cu injectări intramusculare şi administrare per os.

REACŢII ADVERSE

Din partea sistemului nervos central: sedare, fatigabilitate, vertij, ataxie, excitabilitate, tremor, convulsii, cefalee, euforie, encefalopatie, scăderea acuităţii vizuale. Din partea sistemului cardiovascular, hipotensiune, tahicardie, aritmie.
Din partea tactului gastrointestinal: disconfort în regiunea epigastrică, dureri, xerostomie, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, modificarea poftei de mâncare. Din partea tegumentelor şi ţesutului conjunctiv: fotosensibilizare. Din partea sistemului hematopoietic: rar - leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, etc. Alte: disurie, retenţie urinară, miopatie, creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom.

CONTRAINDICAŢII

- hipersensibilitate la preparat;
- acces de astm;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- nou-născuţi şi prematuri.

SUPRADOZARE

Supradozarea premeditată sau accidentală a preparatelor antihistaminice, în special la noi-născuţi şi copii, poate provoca moartea pacientului. Simptome: sânt caracteristice intoxicaţiei cu atropină - halucinaţii, nelinişte, ataxie, dereglări de coordonare, atetoză, convulsii. La copii de vârsta fragedă predomină excitarea. Uneori apare xerostomie, midriază, hiperemia feţei, tahicardie sinusală, retenţie urinară, febră. La adulţi febra şi hiperemia feţei nu sunt permanente; convulsiile şi depresia postconvulsivă urmează perioada de excitare. în stadiile finale apare coma şi insuficienţa cardio-respiratorie, care pot duce la moartea pacientului timp de 2-18 ore. Tratament se recomandă monitorizarea indicilor sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.

ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Categorii speciale de pacienţi: Pacienţi senili, extenuaţi
Preparatul Suprastin® se administrează cu precauţie, deoarece la ei antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă, scăderea TA). Dereglarea funcţiei hepatice
Poate fi necesară micşorarea dozei din cauza încetinirii metabolizării preparatului în maladiile hepatice. Dereglarea funcţiei renale
Poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi scăderea dozei, deoarece preparatul se elimină preponderant renal.
Datorită prezenţei efectului sedativ şi anticolinergic Suprastin® se administrează cu precauţie pacienţilor în vârstă, cu dereglări ale funcţiei hepatice, maladii cardiovasculare, glaucom cu unghi închis, retenţie urinară, hipertrofie prostatică.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice Suprastin® poate masca semnele precoce de ototoxicitate.
Alcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul administrării preparatului Suprastin®. Administrarea îndelungată a antihistaminicelor rareori poate determina dereglări din partea sistemului hematopoietic
(leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică). La apariţia febrei de origine neclară, laringitei, ulceraţiilor bucale, palidităţii,icterului, hemoragiilor neobişnuite şi hemostazei dificile în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă aprecierea numărului
de elemente sanguine. în cazul dereglărilor hematopoiezei se sistează administrarea preparatului. Fiecare comprimat conţine 116 mg lactoză monohidrat. Aceasta poate cauza reacţii adverse la pacienţii cu deficit de lactoză, gaiactozemie sau sindrom de dereglare a absorbţiei glucozei/galactozei.

Sarcina şi lactaţia

Nu s-au efectuat cercetări adecvate referitor la utilizarea preparatului în perioada de sarcină. Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv posterior de cristalin la nou-născuţii, mamele cărora au utilizat preparate antihistaminice în decursul ultimelor 2 săptămâni de sarcină. De aceea, administrarea preparatului Suprastin® în perioada sarcinii este justificată numai conform indicaţiilor medicale stricte. Datorită lipsei datelor adecvate despre administrarea preparatului Suprastin® în perioada lactatiei, este contraindicat femeilor ce alăptează.

Capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase

Produsul poate induce, preponderent în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi dereglarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente, la începutul tratamentului, se interzice conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului tehnic cu risc de accidentare mărit. Durata şi gradul restricţiilor se determină individual de către medic.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Inhibitorii МАО intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului.
Se recomandă utilizarea cu precauţie concomitent cu sedative, tranchilizante, analgezice, antidepresive triciclice, atropină, anticolinergice din cauza intensificării reciproce a efectelor.
Alcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu Suprastin®.

PREZENTARE, AMBALAJ

Soluţie injectabilă 20 mg/ml câte 1 ml în fiole. Câte 5 fiole în blister. Câte 1 blister împreună cu prospectul medicamentului în cutie.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura 15-25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

5 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

ATENȚIE ! Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și nu se pot substitui sfaturilor sau prescripțiilor medicului dumneavoastră sau a oricărui personal medical calificat.


Produse din aceeasi categorie.

  • Mekozi

    Mekozi
    72.45 lei

    Reducere
    3% - 70.28 lei
    5% - 68.83 lei

    Stoc epuizat
  • Gluconat de calciu

    Gluconat de calciu
    1.65 lei

    Reducere
    3% - 1.60 lei
    5% - 1.57 lei

    Stoc epuizat
  • Rolinoz

    Rolinoz
    99.19 lei

    Reducere
    3% - 96.21 lei
    5% - 94.23 lei

    Adauga in cos
  • Dimedrol

    Dimedrol
    1.65 lei

    Reducere
    3% - 1.60 lei
    5% - 1.57 lei

    Stoc epuizat
  • Dexamethason

    Dexamethason
    12.2 lei

    Reducere
    3% - 11.83 lei
    5% - 11.59 lei

    Stoc epuizat
  • Peritol

    Peritol
    24.9 lei

    Reducere
    3% - 24.15 lei
    5% - 23.66 lei

    Stoc epuizat
  • Fencarol

    Fencarol
    88.66 lei

    Reducere
    3% - 86.00 lei
    5% - 84.23 lei

    Adauga in cos
  • Prednizolon

    Prednizolon
    6.75 lei

    Reducere
    3% - 6.55 lei
    5% - 6.41 lei

    Stoc epuizat
  • Claritin

    Claritin
    68.35 lei

    Reducere
    3% - 66.30 lei
    5% - 64.93 lei

    Adauga in cos

 cutii