Tonoxol

Tonoxol

Producator: Farmaprim SRL(Republica Moldova)

Pretul: 33.35 lei (cutia)

Reducere
3% - 32.35 lei
5% - 31.68 lei

  • : sup.
  • : 60 mg
  • : N5x2

Descriere Tonoxol

TONOXOL, supozitoare rectale
COMPOZIŢIA PREPARATULUI

1 supozitor conţine:
Substanţa activă: clorhidrat de ambroxol - 60 mg;
Substanţe auxiliare: gliceride semisintetice – pînă la 1,0 g.

DESCRIEREA PREPARATULUI

Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă sau aproape albă. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice

Ambroxol prezintă un metabolit activ al bromhexinei; exercită acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă; stimulează activitatea celulelor seroase ale mucoasei bronşice, componentul seros al cărora lichifiază secretul bronşic şi-i măreşte volumul; normalizează raportul dintre componentele seros şi mucos al sputei. Stimulează excreţia hidrolazelor, care scindează fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronşic, le reduc viscozitatea şi proprietăţile adezive ( acţiune mucolitică sau secretolitică). Ambroxol stimulează sinteza şi secreţia surfactantului; creşte activitatea cililor al epiteliului vibratil din mucoasa bronşică (acţiune mucocinetică sau secretomotorie) şi sporeşte clirensul mucociliar. Ca rezultat favorizează considerabil expectoraţia secretului bronşic.
Activînd macrofagii şi sporind sinteza IgA, ambroxolul stimulează imunitatea locală.
Ambroxol contribuie la pătrunderea antibioticilor şi sporirea concentraţiei lor în secretul bronşic, astfel sporind eficacitatea tratamentului.
La administrare rectală, efectul apare peste 10-30 minute şi continuă timp de 6-12 ore.
Proprietăţi farmacocinetice
Preparatul se absoarbe rapid. Timpul atingerii concentraţiei maxime (TCmax) — 2 ore. Conjugarea cu proteinele plasmatice - 80%.
Ambroxolul penetrează bariera hemato-encefalică, bariera placentară, se excretă în laptele matern. Se metabolizează în ficat pînă la acid dibromantranilic şi conjugaţi glucuronici. Perioada de înjumătăţire constituie 7—12 ore. Se elimină prin rinichi: 90 % - sub formă de metaboliţi hidrosolubili şi aproximativ 5 % - sub formă neschimbată.
T1/2 se măreşte în caz de insuficienţa renală cronică severă, nu se schimbă în caz de dereglare a funcţiei hepatice.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul afecţiunilor acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de formarea unui secret vâscos, greu de expectorat:
- bronşită acută şi cronică;
- bolile pulmonare obstructive cronice;
- boala bronşiectatică;
- astm bronşic;
- pneumonie;
- bronşiolită;
- mucoviscidoză;
- sinuzită.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Rectal.
Adulţi şi copii peste 12 ani:
Supozitoare 30 mg – cîte un supozitor de 3 ori pe zi.
Supozitoare 60 mg – cîte un supozitor de 2 ori pe zi.
Doza maximală nictimerală constituie 0,12 g.
Copii cu vîrsta 6-12 ani:
Supozitoare 15 mg– cîte un supozitor de 2-3 ori pe zi.
Copiilor sub 5 ani nu se recomandă administrarea supozitoarelor 15 mg.
Durata curei de tratament este stabilită individual de medic şi este determinată de tipul şi gravitatea bolii.
Nu se recomandă administrarea preparatului mai mult de 5 zile fără indicaţia medicului.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitatea la clorhidrat de ambroxol sau la componentele preparatului, primul trimestru al sarcinii.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Cu precauţie se administrează la pacienţii cu insuficienţă renală şi/sau hepatică, ulcer gastric şi duodenal; în cazul reflexului de tuse slab sau la dereglarea transportului mucociliar în prezenţa volumului mare de secret bronşic excretat (pericol de stază al secretului în bronşii).
La pacienţii în stare gravă se recomandă aspirarea sputei lichifiate.
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu preparate antitusive.
Nu se recomandă administrarea preparatului înainte de somn. Sarcina şi perioada de alăptare
Preparatul este contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Cu precauţe se administrează în al doilea şi al treilea trimestru de sarcină şi în perioada de lactaţie.
Influienţa asupra capacităţii de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje.
Preparatul nu influienţează capacitatea de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Administrarea concomitentă cu preparate antitusive care inhibă tusea duce la micşorarea eliminării sputei.
Administrarea concomitentă cu antibiotice ca amoxicilina, cefurixima, eritromicina, doxiciclina duce la mărirea concentraţiei acestora în secretul bronşic.

REACŢII ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: rar - dureri abdominale, greţuri, vome, diaree, salivaţie sporită.
Reacţii alergice: prurit cutanat, erupţii cutanate, urticărie, dermatită alergică de contact, angioedem, bronhospasm, febră, frisoane; foarte rar – reacţii anafilactice (inclusiv sindromul Stevens - Johnson, şocul anafilactic).
Altele: astenie, cefalee, dizurie.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.
Simptome: sunt posibile greţuri, vome, diaree, salivaţie sporită, nelinişte, hipotensiune. Tratament: terapie simptomatică.

PREZENTARE, AMBALAJ

Câte 5 supozitoare în blistere din PVC/PE.
Câte 2 blistere însoţite de prospect în cutii pliante de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15 – 25°С.
A nu se lăsa la îndemăna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Se eliberează fără prescripţie medicală.

ATENȚIE ! Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și nu se pot substitui sfaturilor sau prescripțiilor medicului dumneavoastră sau a oricărui personal medical calificat.


Produse din aceeasi categorie.


 cutii